Examinando por Autor "Pradilla, Lina P."
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- PublicaciónRestringidoPatología socioeconómica como causa de las diferencias regionales en las prevalencias de síndrome metabólico e hipertensión inducida por el embarazo(2007-02) Lopez-Jaramillo, Patricio; Pradilla, Lina P.; Castillo, Victor R.; Lahera, VicenteLa epidemia de enfermedades cardiovasculares que están experimentando los países del tercer mundo ha suscitado controversias acerca de la posible presencia de diferencias regionales en su etiofisiopatología, las cuales estarían asociadas a factores socioeconómicos. La demostración de estas diferencias es importante, pues significaría la necesidad de realizar distintos enfoques en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento. Algunos datos indican que hay diferencias en los mecanismos etiofisiopatológicos de la hipertensión inducida por el embarazo y del síndrome metabólico en poblaciones de países desarrollados y en vía de desarrollo, así como en el peso específico de los factores de riesgo que determinan la presentación de estas enfermedades. Varias observaciones realizadas en nuestra población indican que el tiempo de exposición a los cambios de hábitos de vida ocasionados por la sociedad consumista (sedentarismo, dieta hipergrasa, hipercalórica) determina una respuesta biológica normal (obesidad, síndrome metabólico, diabetes), la cual aumenta el riesgo de enfermedades cardiovasculares. Proponemos utilizar el nombre de «patología socioeconómica» para los cambios determinados por la sociedad moderna, con el fin de diferenciarlos de la consideración aislada de «factores socioeconómicos» y «factores de riesgo», pues consideramos que la interacción entre ellos es la causa más importante del aumento acelerado en la incidencia de enfermedades cardiovasculares observado en los últimos años en los países en vías de desarrollo.
- PublicaciónRestringidoA randomized, double blind, cross-over, placebo-controlled clinical trial to assess the effects of Candesartan on the insulin sensitivity on non diabetic, non hypertense subjects with dysglyce mia and abdominal obesity. "ARAMIA"(2006-09-07) Lopez-Jaramillo, Patricio; Pradilla, Lina P.; Lahera, Vicente; Silva Sieger, Federico Arturo; Rueda Clausen, Christian F.; Márquez, GustavoBackground: The raising prevalence of type-2 diabetes mellitus and obesity has been recognized as a major problem for public health, affecting both developed and developing countries. Impaired fasting plasma glucose has been previously associated with endothelial dysfunction, higher levels of inflammatory markers and increased risk of developing insulin resistance and cardiovascular events. Besides life-style changes, the blockade of the renin-angiotensin system has been proposed as a useful alternative intervention to improve insulin resistance and decrease the number of new type-2 diabetes cases. The aim of this clinical trial is to study the effect of the treatment with Candesartan, an angiotensin II receptor antagonist, on the insulin resistance, the plasma levels of adipoquines, oxidative stress and prothrombotic markers, in a group of non diabetic, non hypertensive, dysglycemic and obese subjects. Methods and design: A randomized, double blind, cross-over, placebo-controlled, clinical trial was designed to assess the effects of Candesartan (up to 32 mg/day during 6 months) on the Homeostasis Model Assessment (HOMA) index, lipid profile, protrombotic state, oxidative stress and plasma levels of inflammatory markers. The participants will be recruited in the "Fundación Cardiovascular de Colombia". Subjects who fullfil selection criteria will receive permanent educational, nutritional and exercise support during their participation in the study. After a 15 days-run-in period with placebo and life-style recommendations, the patients who have a treatment compliance equal or greater than 80% will be randomlly assigned to one of the treatment groups. Group A will receive Candesartan during 6 months and placebo during 6 months. Group B will receive placebo during the first 6 months, and then, Candesartan during the last 6 months.Control visits will be programed monthly and all parameters of interest will be evaluated every 6 months. Hypothesis: Treatment with Candesartan, could improve the HOMA index, the response to the oral glucose tolerance test and reduce the plasma levels of adipoquines, oxidative stress and prothrombotic markers, in non diabetic, non hypertense subjects with dysglycemia and abdominal obesity, recruited from a population at high risk of developing insulin resistance. These effects are independent of the changes in arterial blood pressure. Trial registration: NCT00319202.