Examinando por Materia "Lippia alba"

Mostrando 1 - 8 de 8
  • Publicación
    Acceso abierto
    Actividad Antimicrobiana de Aceites Esenciales Derivados de Lippia alba Sobre los Odontopatógenos Candida albicans y Aggregatibacter actinomycetemcomitans
    (Universidad de Santander, 2021-11-26) Caicedo-Jiménez, Karen Alexandra; Guerra Sierra, Beatriz Elena; Quintero, Wendy Lorena
    El presente estudio tuvo como objetivo evaluar la actividad antimicrobiana de aceites esenciales derivados de Lippia alba sobre Candida albicans y Aggregatibacter actinomycetemcomitans causantes de infecciones orales. Inicialmente, se evaluó la cinética de crecimiento de los microorganismos durante 48 h mediante espectrofotometría (600 nm), posteriormente se determinó la actividad antimicrobiana in vitro de aceites esenciales (AEs) derivados de L. alba y de sus terpenos bioactivos (óxido de cariofileno, citral y carvona) mediante microdilución en caldo (de forma individual y en combinación) y su actividad fungicida y bactericida. Los resultados fueron expresados como la concentración inhibitoria mínima (CIM) y el análisis estadístico se realizó mediante el uso del software (GraphPad Prism 5.0). Se encontró que los AEs del quimiotipo citral (F2 y F4) exhibieron la mejor actividad antimicrobiana (C. albicans: CIM 500μg/mL, concentración fungicida mínima (CFM) 1000 μg/mL; A. actinomycemtemcomitans: CIM 250 μg/mL y concentación bactericida mínima (CBM) 500 μg/mL; que las alcanzadas con los aceites del quimiotipo carvona y las referencias comerciales. Finalmente, los terpenos del quimiotipo citral (F2 y F4) evidenciaron la mejor interacción sinérgica in vitro contra la bacteria y (citral+OCN) para la levadura (CIF=0.41±0.11; μg/mL). Los resultados obtenidos representan una alternativa promisoria para el control de los microorganismos que causan la periodontitis.
  • Publicación
    Acceso abierto
    Anti-Candida albicans y Antiinflamatorio In vitro de Mezclas Optimizadas de Lippia alba Aplicadas Sobre Membranas de Regeneración Ósea Guiada (ROG)
    (Universidad de Santander, 2022-10-24) Rugeles-Páez, Nohora Camila; García-Sánchez, Liliana Torcoroma; Quintero-García, Wendy Lorena; Puerta-Arias, Juan David; Sánchez-Villamil, Juana Patricia
    La Regeneración Ósea Guiada (ROG) es una técnica de aumento de reborde que a menudo requiere el uso de membranas. Estas actúan como barrera física facilitando la compartimentación de células con potencial de regeneración y excluyendo células epiteliales. La falta de propiedades osteoconductoras, la inflamación y la infección son las limitaciones más frecuentes en ROG, que requieren terapias de apoyo con biocidas, antibióticos y antiinflamatorios, que pueden promover la disbiosis y la resistencia a los antimicrobianos. Para optimizar las propiedades inmunorresistentes y antifúngicas de las membranas de colágeno, el objetivo de este trabajo fue estudiar aditivos profilácticos basados en mezclas sinérgicas de clorhexidina con fracciones enriquecidas de aceites esenciales de Lippia alba. Las combinaciones del biocida con fracciones ricas en citral y limoneno demostraron aumentar de dos a ocho veces, respectivamente, el rendimiento anti-Candida albicans de la clorhexidina, en términos de concentración inhibitoria mínima. Como pretratamientos en membranas, estas mezclas potenciaron hasta cuatro veces la acción inhibidora del crecimiento de C. albicans de la clorhexidina, en superficies. En células de macrófago murino J774A.1, se evidenció una interacción farmacológica antagónica (citoprotector) entre las fitoterapias y la clorhexidina, provocando un aumento al doble de la Concentración Citotóxica 50 biocida (CC50) y minimizando sus efectos tóxicos sobre la adhesión celular, membrana celular, potencial mitocondrial y la integridad nuclear. En los macrófagos, las fracciones enriquecidas con citral también favorecen las propiedades de respuesta inmunitaria de las membranas de colágeno (solas o en combinación con clorhexidina) aumentando la citoquina TNF-α al mismo tiempo que aumenta IL-4. Así, esta terapia combinada representa una plataforma prometedora para el desarrollo de una solución biocida profiláctica o terapéutica capaz de optimizar las características farmacológicas de la clorhexidina, tanto en su tolerancia epitelial como en su acción para prevenir la consolidación de C. albicans en la superficie de la membrana.
  • Publicación
    Acceso abierto
    Caracterización de la actividad tripanocida y citotóxica de aceites esenciales de lippia alba y sus terpenos bioactivos sobre trypanosoma cruzi
    (Bucaramanga : Universidad de Santander, 2017, 2017-06-09) Moreno Moreno, Erika Marcela; García Sánchez, Liliana Torcoroma; Leal Pinto, Sandra-Milena
    La Enfermedad de Chagas es una infección causada por el protozoario Trypanosoma cruzi, la cual es caracterizada por un prolongado curso silencioso y complejas manifestaciones clínicas. Actualmente, no existe evidencia contundente de quimioterapéuticas eficaces, lo que hace obligatoria la búsqueda de nuevos agentes tripanocidas más efectivos. Bajo este escenario, fármacos extraídos de plantas resultan prometedores, teniendo en cuenta su baja toxicidad y amplio espectro farmacológico. De acuerdo con esto, en este trabajo se evaluó la actividad tripanocida in vitro de aceites esenciales (AEs) de Lippia alba y de sus terpenos bioactivos (óxido de cariofileno, citral, limoneno y carvona), caracterizándose el mecanismo de muerte celular inducido contra T.cruzi. Los resultados fueron expresados como la concentración inhibitoria o citotóxica 50 (CI50 y CC50, respectivamente), realizando regresión sigmoidal mediante el Software estadístico MsxlfitTM. El fenotipo de muerte fue rastreado por microscopía óptica y de fluorescencia, citometría de flujo y electroforesis de ADN. El análisis estadístico se realizó por ANOVA de Welch (software SPSS 15.0). En las condiciones testadas, los AEs y terpenos de L. alba ejercieron efectos inhibitorios distintos en los tres estadios parasitarios evaluados (p=0.000). Los AEs del quimiotipo Citral exhibieron concentraciones inhibitorias medias menores (Epimastigotes: CI50 13,6±1,5μg/mL; Tripomastigotes: CI50 21,9±1,4 μg/mL; Amastigotes: CI50 74,1±4,4μg/mL) que las alcanzadas con los aceites del quimiotipo Carvona (Epimastigotes: CI50 88,2±3,7μg/mL; Tripomastigotes: CI50 44,9±2,5μg/mL; Amastigotes: CI50 >150μg/mL). El limoneno representó el terpeno de mayor selectividad (Epimastigotes: IS 7,1; Tripomastigotes: IS 32,8; Amastigotes: IS 10,3) y menor toxicidad sobre células Vero (Limoneno: CC50 297,1±2,4μg/mL). Además, el limoneno evidenció una interacción sinérgica in vitro con el Benznidazol (Epimastigotes CIF=0,44±0,13; tripomastigotes CIF=0,42±0,10; amastigotes CIF=0,58±0,13μg/mL) y con el óxido de cariofileno (Epimastigotes: CIF 0,49; Tripomastigotes: CIF 0,45; Amastigotes: CIF 0,71μg/mL). Los análisis celulares sugieren que la muerte celular observada en el T. cruzi podría ser mediada por un mecanismo tipo-apoptótico.
  • Publicación
    Restringido
    Caracterización del efecto de mezclas de terpenos derivados de aceites esenciales de Lippia alba y agentes quimioterapéuticos sobre células de cáncer hematológico
    (Bucaramanga : Universidad de Santander, 2020, 2020-03-13) Vargas Munévar, Laura Camila; Moreno Moreno, Erika Marcela
    El cáncer constituye la segunda causa de muerte a nivel mundial, siendo las leucemias el tipo de cáncer hematológico más representativo en niños y adultos, con una cifra aproximada de 309.006 defunciones y 437.033 nuevos diagnósticos. Actualmente, el tratamiento de estas neoplasias se caracteriza por ser altamente tóxico, con desenlace en múltiples y graves efectos colaterales. Por tanto, el desarrollo de terapias farmacológicas basadas en moléculas bioactivas de plantas es prometedor teniendo en cuenta sus propiedades antiproliferativas y baja toxicidad. En este contexto, este trabajo caracterizó el efecto de mezclas de terpenos, derivados de aceites esenciales de Lippia alba, limoneno y citral, con los medicamentos oncológicos citarabina y doxorrubicina. Los resultados obtenidos de las interacciones farmacológicas fueron expresados por medio de isobologramas de radio fijo y la detección de cambios morfológicos y de potencial de membrana mitocondrial fue llevado a cabo por medio de microscopía óptica y de fluorescencia, respectivamente. En este trabajo, se encontró que en células de LMA la combinación con mejor perfil fue limoneno+citarabina (ΣCIF=0,27), demostrando además efecto antagónico (protector) sobre el linaje no tumoral (ΣCIF=1,15). Por otra parte, en células de LMC, la mejor interacción fue limoneno+citral (ΣCIF=0,46); sin embargo, es importante destacar que la mezcla citral+doxorrubicina, representó la segunda combinación de mayor eficacia (ΣCIF=0,54) y, además, evidenció un efecto antagonista sobre las células Vero (ΣCIF =1,18). En todas las combinaciones testadas se evidenciaron cambios morfológicos posiblemente de tipo apoptótico. Estos resultados permiten sugerir que las moléculas bioactivas podrían ser utilizadas como coadyuvantes de la terapia convencional, potencializando su efecto antiproliferativo de manera selectiva contra células de la LMA y LMC.
  • Publicación
    Acceso abierto
    Differential anti-proliferative effect on K562 leukemia cells of Lippia alba (Verbenaceae) essential oils produced under diverse growing, collection and extraction conditions
    (2017-02) García Sánchez, Liliana Torcoroma; Leal, Andrés Felipe; Moreno Moreno, Erika Marcela; Stashenko, Elena E.; Arteaga, H. José
    Lippia alba (Verbenaceae Family) is an aromatic shrub native to Latin America, with recognized medicinal properties and a well-known high phenotypical plasticity in response to environmental factors. In order to identify the parameters that potentiate its in vitro anti-proliferative effect on human leukemia cells (K562), a matrix was designed for the production of 76 essential oils (EOs) with variations in plant growing season, harvested part from the plant, and preservation and distillation material conditions. The results show that EOs obtained from the same L. alba chemotype (Citral or Carvone), but acquired under different environmental or extraction conditions, presented significant differences in their primary components, oil yield, and cytotoxic activity on K562 cells. Citral EOs produced under diverse conditions displayed a cytotoxic effect on tumour cells ranging from 54 to 95% (IS 1.8–8.6) and IC50 from 13 to 38.8 μg/mL. The differences in antiproliferative activity were significantly correlated with variations in the β-caryophyllene oxide concentration. These results show the value of using standardized production conditions for the commercial utilization of L. alba EOs.
  • Publicación
    Acceso abierto
    Immunomodulation and antioxidant activities aspossible trypanocidal and cardioprotectivemechanisms of major terpenes from lippia albaessential oils in an experimental model of chronicchagas disease
    (2021-11-22) Espinel-Mesa, Denerieth Ximena; González Rugeles, Clara Isabel; Mantilla Hernández, Julio César; Stashenko, Elena E.; Villegas-Lanau, Carlos Andrés; Quimbaya Ramírez, John-Jaime; Torcoroma-García, Liliana; Masira
    In the late phase of Trypanosoma cruzi infection, parasite persistence and an exaggerated immune response accompanied by oxidative stress play a crucial role in the genesis of Chronic Chagasic Cardiomyopathy (CCC). Current treatments (Benznidazole (BNZ) and Nifurtimox) can effect only the elimination of the parasite, but are ineffective for late stage treatment and for preventing heart damage and disease progression. In vivo trypanocidal and cardioprotective activity has been reported for Lippia alba essential oils (EOs), ascribed to their two major terpenes, limonene and caryophyllene oxide. To investigate the role of antioxidant and immunomodulatory mechanisms behind these properties, chronic-T. cruzi-infected rats were treated with oral synergistic mixtures of the aforementioned EOs. For this purpose, the EOs were optimized through limonene-enrichment fractioning and by the addition of exogenous caryophyllene oxide (LIMOX) and used alone or in combined therapy with subtherapeutic doses of BNZ (LIMOXBNZ). Clinical, toxicity, inflammatory, oxidative, and parasitological (qPCR) parameters were assessed in cardiac tissue. These therapies demonstrated meaningful antioxidant and immunomodulatory activity on markers involved in CCC pathogenesis (IFN-γ, TNF-α, IL-4, IL-10, and iNOS), which could explain their significant trypanocidal properties and their noteworthy role in preventing, and even reversing, the progression of cardiac damage in chronic Chagas disease.
  • Publicación
    Acceso abierto
    In vivo protection against chagasic cardiomyopathy progression using trypanocidal fractions from Lippia alba (Verbenaceae) essential oils
    (2021-09-05) Quimbaya-Ramírez, John Jaime; Gonzalez, Clara Isabel; Stashenko, Elena; Mantilla-Hernández, Julio Cesar; GICA
    The present study reports the trypanocidal and cardioprotective properties of fractions derived from Lippia alba (Verbenaceae family) essential oils (EOs), in a murine model of chronic Chagas disease (ChD). This infection represents one of the most serious public health problems in Latin American countries, without an effective therapy for chronic infection and its eventual cardiac complications. In the model established herein, the therapeutic scheme which involved 30 oral and daily doses of OxiLim (a mix composed by fractions enriched in citral, caryophyllene oxide, and limonene) was not toxic and exhibited trypanocidal activity comparable to benznidazole (assessed by parasitic DNA quantification-qPCR); but with an additional protective effects against cardiomyopathy progression. This last finding was confirmed by both echocardiography (reduction in the maximum diameter of the cardiac silhouette), and heart histopathology (tissue recovery, abundant fibroblasts, and mild separation of cardiac fibers). Conversely, rats treated only with benznidazole showed a significant increase in cardiac diameter with severe fiber dilation, angiogenesis, and high diversity of immune infiltrate. This research reports a highly trypanocidal (similar to benznidazole) therapeutic scheme based on L. alba essential oil fractions (OxiLim), which also exhibits a positive cardioprotective effect in the course of chronic chagasic car-diomyopathy, in rats.
  • Publicación
    Acceso abierto
    Induction of programmed cell death in Trypanosoma cruzi by Lippia alba essential oils and their major and synergistic terpenes (Citral, limonene and caryophyllene oxide)
    (2018-07-27) Moreno Moreno, Erika Marcela; Leal Pinto, Sandra Milena; Stashenko, Elena E.; García Sánchez, Liliana Torcoroma
    Background Chagas Disease caused by Trypanosoma cruzi infection, is one of the most important neglected tropical diseases (NTD), without an effective therapy for the successful parasite eradication or for the blocking of the disease’s progression, in its advanced stages. Due to their low toxicity, wide pharmacologic spectrum, and potential synergies, medicinal plants as Lippia alba, offer a promising reserve of bioactive molecules. The principal goal of this work is to characterize the inhibitory properties and cellular effects of the Citral and Carvone L. alba chemotype essential oils (EOs) and their main bioactive terpenes (and the synergies among them) on T. cruzi forms. Methods Twelve L. alba EOs, produced under diverse environmental conditions, were extracted by microwave assisted hydrodistillation, and chemically characterized using gas chromatography coupled mass spectrometry. Trypanocidal activity and cytotoxicity were determined for each oil, and their major compounds, on epimastigotes (Epi), trypomastigotes (Tryp), amastigotes (Amas), and Vero cells. Pharmacologic interactions were defined by a matrix of combinations among the most trypanocidal terpenes (limonene, carvone; citral and caryophyllene oxide). The treated cell phenotype was assessed by fluorescent and optic microscopy, flow cytometry, and DNA electrophoresis assays. Results The L. alba EOs displayed significant differences in their chemical composition and trypanocidal performance (p = 0.0001). Citral chemotype oils were more trypanocidal than Carvone EOs, with Inhibitory Concentration 50 (IC50) of 14 ± 1.5 μg/mL, 22 ± 1.4 μg/mL and 74 ± 4.4 μg/mL, on Epi, Tryp and Amas, respectively. Limonene exhibited synergistic interaction with citral, caryophyllene oxide and Benznidazole (decreasing by 17 times its IC50) and was the most effective and selective treatment. The cellular analysis suggested that these oils or their bioactive terpenes (citral, caryophyllene oxide and limonene) could be inducing T. cruzi cell death by an apoptotic-like mechanism. Conclusions EOs extracted from L. alba Citral chemotype demonstrated significant trypanocidal activity on the three forms of T. cruzi studied, and their composition and trypanocidal performance were influenced by production parameters. Citral, caryophyllene oxide, and limonene showed a possible induction of an apoptotic-like phenotype. The best selective anti-T. cruzi activity was achieved by limonene, the effects of which were also synergic with citral, caryophyllene oxide and benznidazole.