ACKA. Trabajos de grado

URI permanente para esta colección

Noticias

Navegar

Envíos recientes

Mostrando 1 - 5 de 31
  • Publicación
    Acceso abierto
    Estabilidad Bioquímica y Actividad Biológica de Péptidos Antibacterianos Ib-M Inmovilizados en Nanopartículas Poliméricas Basadas en Alginato y Quitosano
    (Universidad de Santander, 2022-11-21) Osorio-Alvarado, Carlos Enrique; Ropero-Vega, José Luis; Flórez-Castillo, Johanna Marcela; Farfán-García, Ana Elvira; Rueda-Forero, Nohora Juliana; Castillo-León, John Jairo
    El desarrollo de nuevas estrategias para reducir el uso de antibióticos tradicionales ha sido un tema de interés mundial, debido a la resistencia que generan microorganismos multirresistentes, entre ellos E. coli, como agentes etiológicos de diversas enfermedades. Los péptidos antimicrobianos se presentan como una alternativa para el tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por este tipo de microorganismos. Los péptidos Ib-M cumplen con las características para ser empleados como compuestos antimicrobianos, sin embargo, es necesario utilizar estrategias que generen protección y resistan las condiciones a las que se expone en un sistema biológico. Por lo tanto, en este estudio se realizó la síntesis de nanopartículas de Alginato y Quitosan (Nps Alg-Chi) mediante la técnica de gelificación iónica para inmovilizar los péptidos Ib-M y formar los bioconjugado Ib-M/Alg-Chi. Las características estructurales de las nanopartículas se determinaron mediante SEM, DLS y FT-IR. Se evaluó la actividad biológica contra E. coli ATCC 25922 y células de mamífero Vero, y la estabilidad a temperatura, pH y proteasas de los Ib-M e Ib-M/Alg-Chi. Los resultados mostraron aglomerados de nanopartículas con tamaños promedio de 150nm; la CMI determinada correspondió a 12,5μM en el Ib-M1 y 25μM para el Ib-M2 e Ib-M6, las cuales se mantuvieron en el bioconjugado, y la citotoxicidad con valores cercanos al 40%. La estabilidad se mantuvo frente al pH y a temperatura y en proteasas solo se evidenció frente a pepsina en Ib-M/Alg-Chi. Los resultados son prometedores para utilizar los Ib-M e Ib-M/Alg-Chi como posibles agentes antimicrobianos.
  • Publicación
    Acceso abierto
    Desarrollo de un Modelo Pronóstico de Falla Virológica en Personas que Viven con VIH en el Departamento de Antioquia
    (Universidad de Santander, 2022-06-06) Perez-Casanova, Ana Marcely; Alzate-Angel, Juan Carlos; Martínez-Vega, Ruth Aralí; Zapata-Serna, Juan David
    El Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) es una de las enfermedades con mayor morbilidad y mortalidad en el mundo. La falla virológica es la incapacidad para mantener la supresión de la replicación viral (ARN de VIH <200 copias/mL) después de 6 meses de tratamiento antirretroviral de gran actividad (TARGA).El objetivo de nuestro estudio fue desarrollar un modelo pronóstico de falla virológica en personas que viven con VIH en Antioquia, Colombia. Realizamos un estudio de cohorte histórica. Se incluyeron pacientes VIH de cualquier sexo mayores de 13 años atendidos en la IPS CIB salud que iniciaron su primer esquema de TARGA entre 1de julio del 2016 y 31de diciembre del 2019. Para el desarrollo del modelo, se empleó regresión logística univariada y multivariada, y se determinó el rendimiento por medio de la calibración (prueba Hosmer-Lemeshow), y la discriminación (área bajo la curva operador del receptor -AUC). Se incluyeron al estudio 211 pacientes VIH, la mayoría pertenecían al sexo masculino y tenían una mediana de edad de 27 años. Se desarrollaron cinco modelos pronósticos con rendimiento similar, AUC con discriminación entre 0,9355 y 0,9471, y calibración con valores cercanos a 1.Recomendamos el modelo cuatro y cinco que incluyeron variables como ser trabajador independiente, la adherencia a la TARGA < 95%, la pérdida de más de una cita durante el seguimiento, la carga viral ≥ 50.000 copias/ml y la relación inicial de linfocitos TCD4+CD8 <0,5asociados estadísticamente a la falla virológica. Investigar el fracaso virológico en pacientes VIH que reciben TARGA es fundamental para determinar el estado actual del tratamiento y los factores asociados a desarrollar falla virológica. Si bien los modelos desarrollados tienen buena calibración y discriminación, es importante realizar un estudio devalidación externa para que sepuedanutilizar en los diferentes programasde VIH.
  • Publicación
    Acceso abierto
    Bioactividad de Complejos Metálicos con Ligandos Azólicos Sobre el Crecimiento Planctónico y Adherente de Especies de Candida Sensibles y Resistentes al Fluconazol
    (Universidad de Santander, 2021-11-29) Durán-Barajas, Sandra Milena; Leal Pinto, Sandra-Milena; Roa Cordero, Martha Viviana; Herrera Sandoval, Laura-Viviana
    La candidiasis invasiva es un problema de salud mundial que afecta principalmente a pacientes hospitalizados con inmunosupresión, trasplantes y pacientes en cuidados intensivos. Candida albicans es el principal agente etiológico, sin embargo, en los últimos años se ha documentado el aumento de la distribución de especies no-albicans resistentes a los fármacos especialmente al grupo de los azoles. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto antifúngico de complejos metálicos de cromo, cobre y cobalto con ligandos azólicos sobre cultivos planctónicos y adherentes de cepas de Candida spp. sensibles y resistentes al fluconazol. Se evaluó el efecto de complejos metálicos de cromo, cobre y cobalto con ligandos azólicos y los precursores sobre el crecimiento planctónico y adherente de C. albicans, C. tropicalis y C. parapsilosis mediante la técnica de microdilución en caldo (CLSI M27-A4) y la medición de la actividad metabólica se evaluó por el método del XTT. Además, se determinó el efecto citotóxico in vitro de los compuestos por el método del MTT. Los resultados demostraron que los complejos de cromo (III) y cobalto (II) con ligandos triazólicos inhibieron mayormente el crecimiento planctónico de las cepas de Candida no-albicans con CMI entre 7,8– 62,5 μg/mL, siendo C. parapsilosis la especie mayormente inhibida. Con relación al crecimiento adherente, los complejos metálicos de cobalto con ligandos triazólicos mostraron efecto anti-biopelícula sobre las cepas de Candida albicans (SCMI50 65,2 - 500 μg/mL), siendo el complejo metálico CoL2 el que exhibió mayor efecto inhibitorio sobre C. albicans CAP F-13 (SCMI50 de 62,5 μg/mL). En cuanto a la citotoxicidad, los complejos metálicos con ligandos azólicos no presentaron actividad citotóxica sobre las células J774.A1 (CC50 y CC90 >100 μg/mL).
  • Publicación
    Acceso abierto
    Efecto Antimicrobiano y Citotóxico de Nanopartículas de Cobre y Plata Sintetizadas Usando Extractos de Moringa oleífera Contra Patógenos Implicados en Infecciones Asociadas a Dispositivo Médico y Sitio Quirúrgico
    (Universidad de Santander, 2021-11-29) Romero-Pineda, María Fernanda; López-Ortiz, José Gabriel; Leal Pinto, Sandra-Milena; Roa Cordero, Martha Viviana
    Las infecciones asociadas a la atención en salud (IAAS), se consideran un problema mundial de salud pública, debido al aumento en la morbimortalidad. El desarrollo de un posible antimicrobiano a partir de nanopartículas (Nps) sintetizadas en extractos vegetales, que inhiban el crecimiento microbiano, se presenta como una alternativa a los compuestos tradicionales. El objetivo fue evaluar el efecto antimicrobiano y citotóxico de las Nps de cobre (Cu) y plata (Ag) usando extracto de Moringa oleífera (M. oleífera), contra patógenos implicadas en infecciones asociadas a dispositivos médicos (IAD) e infecciones del sitio quirúrgico (ISQ). Se realizó la extracción acuosa de los compuestos activos de la hoja M. oleífera, por maceración sin agitación, a 24 h, pH 4 y 30% de solido/solvente, adicional se evaluó el poder reductor, polifenoles totales y azucares reductores al extracto. Las mejores condiciones de sintesis nanopartículas (Nps) fueron a temperatura de 52,5 – 80 °C y concentración del precursor de 9 mM. la caracterización se realizó mediante la Uv-vis, dispersión de luz dinámica (DLD), potencial Z, potencial de oxido reducción (POR) y microscopia electrónica de barrido (MEB). Siguiendo los protocolos de microdilución del instituto de estándares clínicos de laboratorio (CLSI), se obtuvo concentración mínima inhibitoria (CMI) de 1,29 μg/ml (C. albicans); 0,64 μg/ml (C. tropicalis); 2,64 μg/ml (S. aureus) y 6,44 μg/ml (E. coli). El efecto citotóxico sobre las líneas celulares de mamífero, fue analizado usando el método colorimétrico de sales de tetrazolio (MTT) (AgNps CC50 >500 mg/ml; CuNps CC50 34,76 mg/ml (J7774A.1) 58,8 mg/ml (Vero)), la genotoxicidad fue evaluada mediante la prueba cometa, encontrando grado de daño 0 (96%), 1 y 2 en las AgNps. Se logró sintetizar Nps de Cu y Ag a partir de extractos de M. oleífera con actividad antimicrobiana y no tóxica in vitro frente a patógenos implicados en las infecciones asociadas a dispositivo médico y sitio quirúrgico.
  • Publicación
    Acceso abierto
    Efecto del Péptido Antimicrobiano Ib-M1 Sobre la Membrana de Escherichia coli O157:H7
    (2021-08-30) Pérez Rivera, Mónica Liliana; Hernández Peñaranda, Indira Paola; Farfán García, Ana Elvira
    Escherichia coli O157:H7 es el serotipo más frecuente en casos de disentería de población menor de cinco años. Antibióticos como la azitromicina, fosfomicina y meropenem se han utilizado en la fase inicial de la enfermedad tratando prevenir el Síndrome Hemolítico Urémico (SHU); sin embargo, el aumento de la resistencia de E. coli a los antibióticos ha conducido a la búsqueda de nuevas alternativas terapéuticas. El péptido Ib-M1 ha mostrado actividad bactericida contra E. coli O157:H7 y baja toxicidad en células de mamíferos; no obstante, sus mecanismos de acción aún son desconocidos. Ib-M1 es una molécula catiónica y anfifílica; esto sugiere que su efecto antimicrobiano podría estar asociado a una interacción con la membrana bacteriana. El presente trabajo tiene como objetivo evaluar el efecto de Ib-M1 sobre la permeabilización de membrana de E coli O157:H7 Se determinaron las Concentraciones Mínimas Inhibitorias (CMI) de Ib-M1 en cepas de E. coli O157:H7 mediante microdilución; polimixina y estreptomicina fueron usados como antibióticos de referencia. La permeabilidad de membrana externa se determinó empleando N-fenyl-1-naftilamina (NPN) en E. coli O157:H7 utilizando concentraciones desde CMIx1 hasta CMIx32, las mediciones fueron realizadas por espectrofluorometría durante 30 minutos. La permeabilidad de la membrana interna fue realizada por hidrólisis de O-nitrofenil-β-galactosidasa (ONPG) en E. coli ML35 evaluando concentraciones desde CMIx1 hasta CMIx32, las lecturas espectrofotométricas fueron realizadas durante 6 horas. Las alteraciones morfoestructurales fueron analizadas mediante Microscopia Electrónica de Barrido (MEB) en la cepa E. coli O157:H7 tratada con Ib-M1 a los 30, 60 y 120 minutos de exposición. Ib-M1 causó permeabilización de la membrana externa de E. coli O157:H7 a partir de la CMIx1. La membrana interna de E. coli ML35 fue permeabilizada por Ib-M1 a concentraciones de CMIx1 y CMIx2. En MEB mostraron bacterias colapsadas con rugosidad pronunciada en el grupo de E coli O157:H7 tratada con Ib-M1. Los cambios observados mediante MEB, como la perdida de la densidad celular, indican que su mecanismo no está asociado a tipo lítico.