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Title: Association Study of the -866 G/A UCP2 Gene Polymorphism with Obesity in a Valledupar Population
Other Titles: Estudio de asociación del polimorfismo -866 G/A del gen UCP2 con obesidad en una población de Valledupar
Estudo de associação do polimorfismo -866G/A do gene UCP2 com obesidade em uma população de Valledupar
Authors: Mosquera Heredia, María Isabel
De Armas Daza, Lina María
Ospino Fernández, Luis Fernando José
Issue Date: 2014
Series/Report no.: Revista Ciencias de la Salud;Vol. 12, núm. 2, 2014, pp. 157-167
Abstract: La obesidad es una enfermedad multifactorial que se relaciona con estilos de vida y factores medioambientales y genéticos. Uno de los genes candidatos de la obesidad es el UCP2. Su polimorfismo -866G/A se ha asociado con obesidad en algunas poblaciones. Sin embargo, se han reportado resultados contradictorios alrededor del mundo, lo cual indica la necesidad de nuevas investigaciones al respecto. Objetivo: Analizar el polimorfismo -866G/A del gen UCP2 asociado con obesidad en adultos de la ciudad de Valledupar. Materiales y métodos: Se estudiaron 103 individuos con sobrepeso u obesidad y 100 con normopeso. El polimorfismo de UCP2 -866G/A fue determinado por PCR-RFLP. Se evaluaron también medidas antropométricas, perfil de lipoproteínas y glucemia basal. Resultados: Se observó que el alelo mutado y su genotipo homocigoto fueron significativamente más frecuentes en pacientes con IMC > a 25 kg/m2 . [A: OR= 2,9 (IC 95%= 1,765-4,751) y AA: OR=5,8 (IC 95%=1,264-2,745)]. No se encontraron diferencias significativas entre UCP2 -866G/A y las variables clínicas estudiadas en individuos obesos. Sin embargo, se observa que los sujetos con alelos y genotipos mutados presentaron cifras más elevadas de triglicéridos, glucemia e ICC y menor promedio de cHDL. Conclusiones: la mutación -866G/A del gen UCP2 se asocia a obesidad en la población estudiada y aunque no parece influir en las medidas antropométricas y bioquímicas en sujetos obesos, podría estar relacionado con aumento de ICC, glucosa y triglicéridos y disminución de cHDL.
Description: 12 p.
URI: https://repositorio.udes.edu.co/handle/001/3578
ISSN: 2145-4507
Appears in Collections:DCAHA. Artículos de Investigación



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