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dc.contributor.advisorPiña_Vázquez, Carolina-
dc.contributor.authorMárquez-Quiroga, Linda Vanessa-
dc.date.accessioned2021-11-16T22:21:14Z-
dc.date.available2021-11-16T22:21:14Z-
dc.date.issued2018-06-20-
dc.identifier.urihttps://repositorio.udes.edu.co/handle/001/5703-
dc.description.abstractEl cáncer se caracterizado por una proliferación anormal de células, lo cual es dirigido por una subpoblación denominada células troncales del cáncer (CTC), encargadas de la proliferación y mantenimiento del tumor maligno, y las responsables de la ineficiencia de los tratamientos y la recurrencia. El estudio de las CTC se hace actualmente en ratones inmunodeficientes; sin embargo, el estudiarlas en un animal inmunocompetente sería más cercano a la biología del cáncer en un paciente. El objetivo fue Caracterizar las células troncales de la línea celular Samy de cáncer hepatocelular de rata. El Estudio es de tipo experimental prospectivo, se caracterizaron 4 líneas celulares provenientes de dos modelos de carcinogénesis química modificados del modelo del hepatocito resistente: Samy ECM, Samy SM, Samy TP17 y Samy 48R1. Variables analizadas: marcadores de CTC, clonogenicidad, formación de esferoides y tumorigenicidad en ratas Fisher 344 y ratones NSG. Las líneas Samy ECM y Samy SM tuvieron como marcador principal a CD90, Samy TP17 a CD24 y Samy48R1 a CD24 y CD90. Samy ECM, Samy SM y Samy TP17 fueron capaces de autorrenovarse, característica de CTC, al evaluarlas a través de ensayos in vitro. Hasta ahora, Samy TP17 no ha formado tumores en ratas Fisher 344 y ratones NSG, en el mismo caso está Samy ECM en ratas Fisher 344. Samy ECM si formó tumores en ratones. Samy48R1 es tumoral, pero no presenta características de células troncales. Samy SM y Samy TP17 demostraron a través de ensayos in vitro poseer características de CTC sin demostrarse aún una capacidad tumorigénica en animales inmunocompetentes. Finalmente, Samy ECM ha demostrado ser tumorigénica en ratones inmunodeficientes.spa
dc.description.abstractCancer is characterized by an abnormal growth of its cells, this phenomenon is driven by a subpopulation called cancer stem cells (CSC) responsible for the proliferation and maintenance of the malignant tumor, and responsible for inefficiency of cancer treatments and recurrence. Currently the study of CSC is done in immunodefficient mice, however studying CSC on an immunocompetent model would by closer to the biology of cancer in patients. The objective was to characterize CSC of the cell line Samy from rat hepatocellular cancer. Prospective experimental study, 4 cell lines from two models of chemical carcinogenesis modified from the resistant hepatocyte model: Samy ECM, Samy SM, Samy TP17 and Samy 48R1. The analyzed variables were: CSC markers, clonogenicity, spheroid formation in vitro, and tumorigenicity in Fisher 344 rats and NSG mice. Samy ECM and Samy SM lines had CD90 as the main marker, Samy TP17 line had CD24 and Samy48HR1 line had CD24 and CD90. Samy ECM, Samy SM and Samy TP17 lines were capable of CSC characteristic self-renovation by in vitro assessment. Up to now, Samy TP17 has not formed tumors in Fischer 344 rats nor NSG mice, neither Samy ECM line in Fisher 344 rats. Samy ECM line does formed tumors in NSG mice. Samy 48R1 line is tumoral, but it possesses not features of having stem cells. Samy ECM and Samy TP17 lines demonstrated to have characteristics of CTC through in vitro assays without having demonstrated tumorigenic capacity in immunocompetent animals. Finally, Samy ECM line does probed to be tumorigenic in immonodefficient mice.eng
dc.description.tableofcontentsRESUMEN 13 ABSTRACT 14 INTRODUCCIÓN 15 1. Planteamiento del problema 17 1.1 Descripción del problema 17 1.2 Justificación 17 2. Objetivos 18 2.1 General 18 2.2 Específicos 18 3. Referente teórico 19 3.1 Antecedentes 19 3.1.1 El modelo Modificado del Hepatocito Resistente 19 3.1.2 Origen descriptivo de las líneas Samy ECM, Samy SM, Samy TP17 y R48HR1 20.................................................................................20 3.2 Bases teóricas 22 3.2.1 Regeneración fisiológica del hígado 22 3.2.2 Carcinoma hepatocelular (CHC) 22 3.2.3 Células Troncales del Cáncer (CTC) 23 3.2.4 Modelos experimentales que se utilizan en el estudio de CHC 24 3.2.4.1 Modelos experimentales utilizados en el estudio de epatocarcinogénesis..25 3.2.4.2 Modelo del hepatocito resistente 25 3.2.4.3 Modelo de xenoinjerto subcutáneo 26 3.2.4.4 Modelo de xenoinjerto ortotópico 27 3.2.4.5 Modelo de xenoinjerto de células troncales del cáncer de hígado (CTC) 27 4. Sistema de hipótesis 28 4.1 Hipótesis investigativa 28 5. Materiales y métodos 29 5.1 Clasificación de la investigación 29 5.2 Diseño metodológico 29 5.2.1 Condiciones de cultivo de las líneas celulares Samy 29 5.2.2 Citometría de flujo 31 5.2.3 Ensayo de clonogenicidad 32 5.2.4 Ensayo de formación de esferoides 32 5.2.5 Ensayo de tumorigenicidad 33 6. Resultados y discusiones 34 6.1 Origen del grupo de las líneas celulares denominadas Samy 34 6.2 Identificación de los marcadores de células troncales que son expresados en las líneas celulares a través de citometría de flujo 34 6.2.1 Citometría de flujo 34 6.2.1.1 Línea Samy ECM................................................................35 6.2.1.2 Línea Samy SM 37 6.2.1.3 Línea Samy TP17 39 6.2.1.4 Línea Samy 48R1. 42 6.3 Capacidad de la línea celular Samy de proliferar y/o autorrenovarse a través de ensayos in vitro.........46 6.3.1 Ensayo de clonogenicidad..... 46 6.3.2 Ensayo de formación de esferoides....48 6.3.2.1 Línea Samy ECM....48 6.3.2.1 Línea Samy SM.....49 6.3.2.1 Línea SamyTP17 49 6.3.2.1 Línea Samy 48R1. 50 6.4 Capacidad de las líneas celulares Samy ECM y Samy TP16 de formar tumores in vivo a través del ensayo de tumorigenicidad en ratas singénicas y en ratones inmunodeficientes 53 6.4.1 Ensayo de tumorigenicidad con las líneas Samy ECM Y SamyTP17 53 6.4.2 Histología 60 6.4.3 Aislamiento de las células identificadas con los marcadores de células troncales a través de citometría de flujo, determinación de la capacidad de autorrenovarse a través de los ensayos in vitro y de formar tumores en ratones inmunodeficientes. 62 6.4.3.1 Sorting 63 6.4.3.2 Determinación de la capacidad de autorrenovación de las células aisladas. 63 6.4.3.3 Capacidad de las células aisladas CD90+ de formar tumores en ratones inmunodeficientes (NSG) 63 7. Conclusiones 66 8. Recomendaciones 67 9. Referencias… 77 10. Glosario 72 11. Anexos 73spa
dc.format.extent93 pspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniveridad de Santanderspa
dc.rightsDerechos Reservados - Universidad de Santander de Colombia, 2018spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/spa
dc.titleCaracterización de Células Troncales en la Línea Celular Samy de Cáncer Hepatocelular de Rataspa
dc.typeTrabajo de grado - Pregradospa
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dc.identifier.localT 17.18 M177c-
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)spa
dc.subject.proposalCélulas troncales del cáncerspa
dc.subject.proposalCáncer .spa
dc.subject.proposalAutorrenovaciónspa
dc.subject.proposalCancer Stem Cells.eng
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dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_7a1fspa
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dc.description.degreelevelPregradospa
dc.description.degreenameBacteriólogo(a) y Laboratorista Clínicospa
dc.description.edition1 ed.spa
dc.publisher.facultyFacultad Ciencias Médicas y de la Saludspa
dc.publisher.placeValledupar: Universidad de Santander, 2018spa
dc.publisher.programBacteriología y Laboratorio Clínicospa
dc.type.contentTextspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/TPspa
oaire.accessrightshttp://purl.org/coar/access_right/c_16ecspa
oaire.versionhttp://purl.org/coar/version/c_71e4c1898caa6e32spa
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