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Title: Caracterización de la actividad tripanocida y citotóxica de aceites esenciales de lippia alba y sus terpenos bioactivos sobre trypanosoma cruzi
Authors: Moreno Moreno, Erika M.
García Sánchez, Liliana-Torcoroma
Leal Pinto, Sandra-Milena
Issue Date: 9-Jun-2017
Publisher: Bucaramanga : Universidad de Santander, 2017
Abstract: La Enfermedad de Chagas es una infección causada por el protozoario Trypanosoma cruzi, la cual es caracterizada por un prolongado curso silencioso y complejas manifestaciones clínicas. Actualmente, no existe evidencia contundente de quimioterapéuticas eficaces, lo que hace obligatoria la búsqueda de nuevos agentes tripanocidas más efectivos. Bajo este escenario, fármacos extraídos de plantas resultan prometedores, teniendo en cuenta su baja toxicidad y amplio espectro farmacológico. De acuerdo con esto, en este trabajo se evaluó la actividad tripanocida in vitro de aceites esenciales (AEs) de Lippia alba y de sus terpenos bioactivos (óxido de cariofileno, citral, limoneno y carvona), caracterizándose el mecanismo de muerte celular inducido contra T.cruzi. Los resultados fueron expresados como la concentración inhibitoria o citotóxica 50 (CI50 y CC50, respectivamente), realizando regresión sigmoidal mediante el Software estadístico MsxlfitTM. El fenotipo de muerte fue rastreado por microscopía óptica y de fluorescencia, citometría de flujo y electroforesis de ADN. El análisis estadístico se realizó por ANOVA de Welch (software SPSS 15.0). En las condiciones testadas, los AEs y terpenos de L. alba ejercieron efectos inhibitorios distintos en los tres estadios parasitarios evaluados (p=0.000). Los AEs del quimiotipo Citral exhibieron concentraciones inhibitorias medias menores (Epimastigotes: CI50 13,6±1,5μg/mL; Tripomastigotes: CI50 21,9±1,4 μg/mL; Amastigotes: CI50 74,1±4,4μg/mL) que las alcanzadas con los aceites del quimiotipo Carvona (Epimastigotes: CI50 88,2±3,7μg/mL; Tripomastigotes: CI50 44,9±2,5μg/mL; Amastigotes: CI50 >150μg/mL). El limoneno representó el terpeno de mayor selectividad (Epimastigotes: IS 7,1; Tripomastigotes: IS 32,8; Amastigotes: IS 10,3) y menor toxicidad sobre células Vero (Limoneno: CC50 297,1±2,4μg/mL). Además, el limoneno evidenció una interacción sinérgica in vitro con el Benznidazol (Epimastigotes CIF=0,44±0,13; tripomastigotes CIF=0,42±0,10; amastigotes CIF=0,58±0,13μg/mL) y con el óxido de cariofileno (Epimastigotes: CIF 0,49; Tripomastigotes: CIF 0,45; Amastigotes: CIF 0,71μg/mL). Los análisis celulares sugieren que la muerte celular observada en el T. cruzi podría ser mediada por un mecanismo tipo-apoptótico.
Description: 100 p. Cd-
URI: http://repositorio.udes.edu.co/handle/001/637
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