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Title: Cardioprotección por antioxidantes mitocondriales en cardiomiocitos humanos infectados con Trypanosoma cruzi
Authors: Rodríguez Avila, Yudy A.
López Casillas, Marcos
Issue Date: 15-Oct-2017
Publisher: Bucaramanga : Universidad de Santander, 2017
Abstract: La cardiomiopatía chagásica es el evento más serio y más frecuente de la enfermedad de chagas. La invasión por T. cruzi genera alteraciones en la función mitocondrial del cardiomiocito que se traducen a pérdida del potencial de membrana mitocondrial, generación de especies reactivas de oxígeno ROS y alteración en el balance antioxidante, contribuyendo a un desequilibrio metabólico y oxidativo en el miocardio chagásico. Nosotros evaluamos los efectos de nitróxidos miméticos de SOD (SG1 y Mito-SG1) y del tratamiento de referencia BZN sobre la capacidad pro-oxidante, la bioenergética celular e infectividad de cardiomiocitos humanos AC16 infectados con T. cruzi. Materiales y Métodos: La citotoxicidad celular fue realizada por el ensayo MTT. La infectividad parasitaria fue determinada por citometría de flujo, utilizando el reactivo CFSE. La bioenergética celular se determinó con el sistema Seahorse XFe-24 Analyzer y la producción de ROS Mitocondrial por MitoSOX™ Red. Resultados: El CC50 para SG1 fue de 4790 μM, para Mito-SG1 de 5,0 μM. BZN y Mito-SG1 tuvieron efectos en la disminución de la tasa de infectividad de los cardiomiocitos humanos. Se obtuvo diferencias significativas en los efectos pro-oxidantes de los cardiomiocitos tratados con BZN. Se observaron cambios importantes estadísticamente en los parámetros de respiración basal, producción de ATP, protón leak y respiración máxima en los cardiomiocitos infectados con T. cruzi. La capacidad de reserva respiratoria disminuyo en los cardiomiocitos infectados y sometidos a los tratamientos con BZN, SG1 y Mito-SG1. Conclusiones: El cardiomiocito humano sufre perturbaciones metabólicas tempranas que involucran cambios en el consumo de oxígeno y perfil bioenergético hacia la utilización de la vía glucolítica. La disminución de la infectividad en los cardiomiocitos tratados con Mito-SG1, es un hallazgo que permite realizar estudios futuros con el fin de determinar posibles efectos antiparásitarios del mitocompuesto.
Description: 109 p. Cd
URI: http://repositorio.udes.edu.co/handle/001/640
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