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Title: Evaluación in vitro de la actividad antifúngica y citotóxica del eugenol y sus derivados semisintéticos frente a Trichophyton spp
Authors: Rivera Rincón, Yohana
Leal Pinto, Sandra-Milena
Issue Date: 26-Jun-2018
Publisher: Bucaramanga : Universidad De Santander, 2018
Abstract: RESUMEN TITULO: Evaluación in vitro de la actividad antifúngica y citotóxica del eugenol y sus derivados semisintéticos frente a Trichophyton spp. Autor: Yohana Rivera Rincón Palabras claves: Dermatomicosis, Dermatofitosis, Trichophyton, Eugenol, Actividad antifúngica, Citotoxicidad. Descripción: Los dermatofitos son hongos queratinofílicos que infecta tejidos como piel, pelo y uñas en el hombre y animales. El tratamiento se basa en terapias tópicas, sistémicas y/o combinadas con baja penetrabilidad, variada efectividad y efectos adversos que convierten en un reto la investigación de nuevas moléculas bioactivas. El objetivo general fue evaluar la actividad antifúngica y citotóxica in vitro de los compuestos semisintéticos derivados del eugenol en hongos del genero Trichophyton. La susceptibilidad antifúngica de doce derivados del eugenol fue evaluada frente: Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum y Trichophyton tonsurans. La CMI se determinó por el método de microdilución establecidos por CLSI, subcultivos a partir de CMI, fueron incubados por 7 días a 30°C para determinar CFM. Complementariamente, la inhibición del crecimiento radial del micelio evaluada por la técnica de sustrato impregnado durante 20 días. Así mismo, la toxicidad in vitro en células Vero fue testada por un ensayo colorimétrico, usando la sal de tetrazolio MTT. Terbinafina usada como medicamento de referencia. AE, eugenol y derivados 5,10,11 y 12 mostraron inhibir T. mentagrophytes CMI 62.5–500 μg/mL y CFM 125–500 μg/mL. Eugenol, derivados 3, 5 y 11 inhibieron T. rubrum CMI y CFM 125- 250 μg/mL. AE, eugenol, compuesto 11 y 12 inhibieron T. tonsurans con CMI y CFM 125-250 μg/mL. 100% de inhibición del crecimiento micelial de los tres dermatofitos fue observada luego de la exposición con 300ug/mL y 100 ug/mL de los derivados 3,5,7-12 y 3, 7-9,12, respectivamente. Baja toxicidad en células Vero fue observada (CC50 54.06-<300 ug/mL). Se presentan nuevas moléculas bioactivas con efecto antimicótico y bajo toxicidad in vitro, lo cual representa un avance en el proceso pre-clínico de desarrollo e investigación de nuevos agentes antifúngico.
Description: 82 p. Cd
URI: http://repositorio.udes.edu.co/handle/001/655
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