Examinando por Autor "Bermúdez Echeverry, Marcela"

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  • Publicación
    Acceso abierto
    Neuropéptidos en el encéfalo humano
    (2015-08) Duque Díaz, Ewing Rafael; Rita Gáfaro, Claudia G.; Bermúdez Echeverry, Marcela
    Los estudios en el encéfalo humano se han realizado con el fin de responder a varias preguntas de carácter científico relacionados con la neuroanatomía, neurofisiología, neurofarmacología, la neurología y la conducta. El encéfalo es el órgano en el que se encuentra la regulación de los reflejos y los mecanismos inconscientes como la transmisión del dolor, los cardiovasculares, los respiratorios, entre otros. Estos mecanismos están mediados por sustancias químicas tales como los neuropéptidos, que son cadenas cortas de aminoácidos que se han encontrado ampliamente distribuidos en el sistema nervioso central y periférico, además de ejercer acciones fisiológicas actuando como neurotransmisores, neuromoduladores (acciones paracrinas y autocrinas) y neurohormonas. En los últimos treinta años se ha incrementado el conocimiento sobre la distribución y función de los neuropéptidos en el sistema nervioso central de mamíferos (ratas, gatos, perros, alpacas, primates y humanos). Así, el objetivo de esta revisión se dirige a describir los datos más relevantes disponibles sobre los neuropéptidos en el encéfalo humano. Para ello se revisan aspectos importantes de los neuropéptidos en el encéfalo humano como: a) La distribución, b) Las relaciones anatómicas, c) Las funciones fisiológicas, d) La coexistencia, y e) Las investigaciones futuras a realizar.
  • Publicación
    Restringido
    Nitric oxide synthase inhibitor improves de novo and long-term l-DOPA-induced dyskinesia in hemiparkinsonian rats
    (2011-06) Padovan-Neto, Fernando Eduardo; Bermúdez Echeverry, Marcela; Chiavegatto, Silvana; Del-Bel, Elaine
    Inhibitors of neuronal and endothelial nitric oxide synthase decrease l-3,4-dihidroxifenilalanine (l-DOPA)-induced dyskinesias in rodents. The mechanism of nitric oxide inhibitor action is unknown. The aims of the present study were to investigate the decrease of l-DOPA-induced abnormal involuntary movements (AIMs) in 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-lesioned rats by nitric oxide inhibitors following either acute or chronic treatment. The primary findings of this study were that NG-nitro-l-Arginine, an inhibitor of endothelial and neuronal nitric oxide synthase, attenuated AIMs induced by chronic and acute l-DOPA. In contrast, rotational behavior was attenuated only after chronic l-DOPA. The 6-OHDA lesion and the l-DOPA treatment induced a bilateral increase (1.5 times) in the neuronal nitric oxide synthase (nNOS) protein and nNOS mRNA in the striatum and in the frontal cortex. There was a parallel increase, bilaterally, of the FosB/ΔFosB, primarily in the ipsilateral striatum. The exception was in the contralateral striatum and the ipsilateral frontal cortex, where chronic l-DOPA treatment induced an increase of approximately 10 times the nNOS mRNA. Our results provided further evidence of an anti-dyskinetic effect of NOS inhibitor. The effect appeared under l-DOPA acute and chronic treatment. The l-DOPA treatment also revealed an over-expression of the neuronal NOS in the frontal cortex and striatum. Our results corroborated findings that l-DOPA-induced rotation differs between acute and chronic treatment. The effect of the NOS inhibitor conceivably relied on the l-DOPA structural modifications in the Parkinsonian brain. Taken together, these data provided a rationale for further evaluation of NOS inhibitors in the treatment of l-DOPA-induced dyskinesia.