Afectación al Cuidador y Cambios en la Dinámica Familiar de Pacientes con Enfermedad de Alzheimer en la Clínica Médico Quirúrgica Colombia, Lapso 2022
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Resumen en español
Se realizó en Cúcuta, Colombia, un estudio en el que participaron 25 cuidadores familiares de pacientes con diagnóstico de Alzheimer, en el que se buscaba observar como la aparición de esta patología en su ser querido, y el factor de ser el encargado de su cuidado podría afectar su vida, desde la parte emocional, psicológica y física, a causa del tiempo que esta actividad demanda y que puede interferir en sus actividades económicas, sociales y de ocio, todo esto acompañado del esfuerzo físico subsecuente al cuidado de un paciente en etapas avanzadas de la EA. Evaluamos tres aspectos fundamentales del cuidador, a través de una encuesta de casi 70 preguntas en las que combinamos tres instrumentos validados y confiables, tales como el cuestionario QOL “ Quality of Life” para pacientes con Alzheimer, la escala de Zarith en la que se mide la sobrecarga de un cuidador y el cuestionario de Funcionamiento Familiar, FF-sil, el cual nos arroja una medida sobre la integración familiar y que se realizó con las preguntas enfocadas tanto antes como después del diagnóstico del paciente, con el fin de medir la afectación que pudo haber ocurrido por esta causa. Contrariamente a lo esperado pero obedeciendo a algunas causas en las que se indagara durante este trabajo, la calidad de vida media fue buena para los participantes, con un promedio de 38,52 puntos en una escala de 13 a 52, los índices de sobrecarga indican, sobrecarga ligera en el 8% de los cuidadores e intensa solo en el 4%, y finalmente se hallaron familias moderadamente funcionales en un 52% antes del diagnóstico de EA, 48% posterior a este, y completamente funcionales en un 48% y 52% respectivamente.
Resumen en ingles
A study was conducted in Cúcuta, Colombia, with the participation of 25 family caregivers of patients diagnosed with Alzheimer's disease, in which we sought to observe how the onset of this pathology in their loved one, and the factor of being in charge of their care could affect their lives, from the emotional, psychological and physical aspects, because of the time that this activity demands and that may interfere in their economic, social and leisure activities, all this accompanied by the physical effort involved in caring for a patient in advanced stages of AD. We evaluated three fundamental aspects of the caregiver, through a survey of almost 70 questions in which we combined three validated and reliable instruments, such as the QOL questionnaire "Quality of Life" for Alzheimer patients, the Zarith scale which measures the overload of a caregiver and the Family Functioning Questionnaire, FF-sil, which gives us a measure of family integration and which was conducted with questions focused both before and after the patient's diagnosis, in order to measure the affectation that may have occurred due to this cause. Contrary to expectations but due to some causes that will be investigated during this work, the average quality of life was good for the participants, with an average of 38.52 points on a scale ranging from 13 to 52, the overload indexes indicated slight overload in 8% of the caregivers and intense in only 4%, and finally, moderately functional families were found in 52% before the diagnosis of AD, 48% after it, and fully functional in 48% and 52% respectively.